物性數(shù)據(jù)

1.性狀：無(wú)色澄清液體，有芳香氣味。[1]

2.熔點(diǎn)（℃）：-92.5[2]

3.沸點(diǎn)（℃）：101.6[3]

4.相對(duì)密度（水=1）：0.88[4]

5.相對(duì)蒸氣密度（空氣=1）：3.52[5]

6.飽和蒸氣壓（kPa）：3.3（20℃）[6]

7.燃燒熱（kJ/mol）：-2890.5[7]

8.臨界溫度（℃）：276.2[8]

9.臨界壓力（MPa）：3.33[9]

10.辛醇/水分配系數(shù)：1.23~1.24[10]

11.閃點(diǎn)（℃）：13（CC）[11]

12.引燃溫度（℃）：450[12]

13.爆炸上限（%）：8.0[13]

14.爆炸下限（%）：2[14]

15.溶解性：微溶于水，溶于醇類(lèi)、酮類(lèi)、酯類(lèi)、油類(lèi)等多數(shù)有機(jī)溶劑。[15]

16.黏度（mPa·s,20ºC）：0.585

17.閃點(diǎn)（ºC,閉口）：12.7

18.閃點(diǎn)（ºC,開(kāi)口）：22.2

19.燃點(diǎn)（ºC）：450

20.蒸發(fā)熱（KJ/mol,b.p.）：34.33

21.蒸發(fā)熱（KJ/kg,b.p.）：336.2

22.生成熱（KJ/mol）：472.3

23.比熱容（KJ/(kg·K),20ºC,定壓）：1.92

24.電導(dǎo)率（S/m）：2.2×10-7

25.體膨脹系數(shù)（K-1,20ºC）：0.0012

26.臨界密度（g·cm-3）：0.296

27.臨界體積（cm3·mol-1）：345

28.臨界壓縮因子：0.254

29.偏心因子：0.394

30.溶度參數(shù)(J·cm-3)0.5：18.005

31.van der Waals面積（cm2·mol-1）：9.140×109

32.van der Waals體積（cm3·mol-1）：63.000

33.液相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol-1·K-1)：196.6

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1、急性毒性：小鼠經(jīng)口LD50：8300mg/kg；大鼠經(jīng)口LD50：9370mg/kg；兔子經(jīng)口LD50：6640mg/kg；兔子經(jīng)皮膚LD50：>20mg/kg

2、對(duì)皮膚和眼睛的刺激：兔子的皮膚：500mg/24H，輕度刺激。兔子經(jīng)眼： 500mg/24H，輕度刺激。

3、屬微毒類(lèi)。對(duì)黏膜有刺激和麻醉作用。吸入后有惡心、胸悶、乏力等。嗅覺(jué)閾濃度83.4mg/m3。TJ 36-79規(guī)定車(chē)間空氣中最高容許濃度為300mg/m3。

4.急性毒性[16]

LD50：9370mg/kg（大鼠經(jīng)口）

LC50：8000ppm（大鼠吸入，4h）

5.刺激性[17]  家兔經(jīng)皮：500mg，輕度刺激（開(kāi)放性刺激試驗(yàn)）

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

1.生態(tài)毒性[18]

LC50：60mg/L（96h）（黑頭呆魚(yú)）

IC50：26~530mg/L（72h）（藻類(lèi)）

2.生物降解性[19]  MITI-I測(cè)試，初始濃度100mg/L，污泥濃度30mg/L，14d后降解81%。

3.非生物降解性[20]  空氣中，當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105個(gè)/cm3時(shí)，降解半衰期為5d（理論）。在25℃，當(dāng)pH值為7，8，9時(shí)，水解半衰期分別為3.3a，119d，12d（理論）。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率：26.98

2、摩爾體積（cm3/mol）：114.5

3、等張比容（90.2K）：255.8

4、表面張力（dyne/cm）：24.8

5、極化率（10-24cm3）：10.69

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.化學(xué)性質(zhì)：有水存在時(shí)逐漸水解，生成乙酸和丙醇。水解速度為乙酸乙酯的1/4。乙酸丙酯加熱到450~470℃時(shí)，除生成丙烯和乙酸外，尚有乙醛、丙 醛、甲醇、乙醇、乙烷、乙烯和水等。在鎳催化劑存在下，加熱至375~425℃時(shí)，生成一氧化碳、二氧化碳、氫、甲烷和乙烷等。氯、溴、溴化氫與乙酸丙酯 在低溫即可反應(yīng)。光照下與氯反應(yīng)時(shí)，2小時(shí)內(nèi)生成85%的一氯代丙基乙酸酯。其中2/3為2-氯取代物，1/3為3-氯取代物。在三氯化鋁存在下，乙酸丙 酯同苯一起加熱，生成丙基苯、4-丙基苯乙酮和異丙基苯等。

2.穩(wěn)定性[21]  穩(wěn)定

3.禁配物[22]  強(qiáng)氧化劑、酸類(lèi)、堿類(lèi)

4.聚合危害[23]  不聚合

合成方法

1.由乙酸和丙醇酯化而得。在搪玻璃反應(yīng)鍋中，加入丙醇；乙酸和硫酸，加熱回流10h，冷卻后用甲醇鈉中和至pH=7-8，經(jīng)氯化鈣干燥后進(jìn)行常壓分餾，收集105-115℃餾分，即為成品。

2.精制方法：乙酸丙酯常含有水、乙酸和丙醇等雜質(zhì)。精制時(shí)用碳酸氯鈉或碳酸鈉飽和溶液將酸中和，再用飽和食鹽水溶液洗滌，用無(wú)水硫酸鈉或硫酸鎂等干燥劑進(jìn)行干燥后，蒸餾。

3.制法：

于裝有回流冷凝管器的反應(yīng)瓶中，加入冰醋酸60g（1.0mol），1-丙醇（2）40g（0.67mol），一粒沸石，濃硫酸2mL。加熱回流反應(yīng) 12h。反應(yīng)結(jié)束后，倒入250mL水中，用氯化鈉飽和。分出上層有機(jī)層，而后用飽和碳酸氫鈉溶液洗滌。無(wú)水硫酸鈉干燥，蒸餾，收集101～102℃的餾 分，得乙酸丙酯（1）36g，收率53%。