編號系統
CAS號:79-01-6
MDL號:MFCD00000838
EINECS號:201-167-4
RTECS號:KX4550000
BRN號:1736782
PubChem號:24863022
貯存方法
儲存注意事項[33]儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不超過32℃,相對濕度不超過80%。包裝要求密封,不可與空氣接觸。應與氧化劑、還原劑、堿類、金屬粉末、食用化學品分開存放,切忌混儲。不宜大量儲存或久存。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
用途
1.三氯乙烯主要用作金屬脫脂和羊毛及織物的干洗劑。是一種優良溶劑,可用作苯和汽油的代用品。樹脂、瀝青、煤焦油、醋酸纖維素、硝化纖維素、橡膠和涂料等的溶劑。在醫藥上用作麻醉劑,農藥上是合成一氯醋酸的原料。在工業上用于金屬清洗(脫脂徹底)和纖維脫除油脂,和脂肪、油、石蠟等的萃取劑。利用其溶解力強的特性,常用于清除難于清除的污垢,如半硬化的清漆、涂層剖光劑、較厚的助焊劑。也用于萃取劑、溶劑和低溫導熱油介質。還用作涂料稀釋劑、脫漆劑、制冷劑、醇的脫水蒸餾添加劑、麻醉劑、鎮靜劑、殺蟲劑、殺菌劑、熏蒸劑以及有機合成中間體等。作為原料中間體可用于生產四氯乙烯、氯乙酸、二氯乙酰氯、八氯二丙醚,HCFC----123、HCFC---124、HFC---125、HFC---134a等。
2.用作溶劑,用于金屬表面的去油污、干洗衣物、植物和礦物油的提取、制備藥物、有機合成以及溶解油脂、橡膠、樹脂和生物堿等。在脫脂、冷凍、農藥、香料、橡膠工業、洗滌織物等領域有廣泛應用。
3.是一種優良的溶劑,為苯和汽油的良好代用品。用作膠黏劑的溶劑、涂料的稀釋劑、脫漆劑、醇的脫水蒸餾添加劑、麻醉劑、冷凍劑、鎮靜劑、殺蟲劑、殺菌劑、熏蒸劑,還用作金屬的脫脂劑和脂肪、油、石蠟的萃取劑以及有機合成中間體等。
4.用作溶劑,用于脫脂、冷凍、農藥、香料、橡膠工業、洗滌織物等。
安全信息
危險運輸編碼:UN 1710 6.1/PG 3
危險品標志:有毒
物性數據
1.性狀:無色透明液體,有似氯仿的氣味。[1]
2.熔點(℃):-84.7~-73[2]
3.沸點(℃):87.1[3]
4.相對密度(水=1):1.46(20℃)[4]
5.相對蒸氣密度(空氣=1):4.54[5]
6.飽和蒸氣壓(kPa):7.87(20℃)[6]
7.燃燒熱(kJ/mol):-961.4[7]
8.臨界溫度(℃):299[8]
9.臨界壓力(MPa):5.02[9]
10.辛醇/水分配系數:2.42[10]
11.閃點(℃):32[11]
12.引燃溫度(℃):420[12]
13.爆炸上限(%):90.0[13]
14.爆炸下限(%):12.5[14]
15.溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚,可混溶于多數有機溶劑。[15]
16.黏度(mPa·s,20ºC):0.58
17.燃點(ºC,空氣中):425
18.燃點(ºC,氧氣中):396
19.蒸發熱(KJ/mol,b.p.):31.49
20.生成熱(KJ/mol,25ºC,氣體):5.86
21.比熱容(KJ/(kg·K),20ºC,定壓):0.93
22.電導率(S/m):8×10-12
23.熱導率(W/(m·K)):0.1386
24.體膨脹系數(K-1,0~40ºC):0.00117
25.溶度參數(J·cm-3)0.5:18.760
26.vanderWaals面積(cm2·mol-1):7.130×109
28.vanderWaals體積(cm3·mol-1):49.580
29.液相標準聲稱熱(焓)(kJ·mol-1):-45.1
30.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):123.7
31.氣相標準聲稱熱(焓)(kJ·mol-1):-9.6
32.氣相標準熵(J·mol-1·K-1):325.20
33.氣相標準生成自由能(kJ·mol-1):16.1
34.氣相標準熱熔(J·mol-1·K-1):80.25
毒理學數據
1.急性毒性[16]
LD50:2402mg/kg(小鼠經口)
LC50:137752mg/m3(大鼠吸入,1h);45292mg/m3(小鼠吸入,4h)
2.刺激性[17]
家兔經皮:500mg(24h),重度刺激。
家兔經眼:20mg(24h),中度刺激。
3.亞急性與慢性毒性[18]接觸6個月的LC值:大鼠和兔為1.08g/m3
4.致突變性[19]DNA抑制:人淋巴細胞5mg/L。姐妹染色單體交換:人淋巴細胞178mg/L。程序外DNA合成:人肺100mg/L。DNA抑制:人淋巴細胞5ml/L。姐妹染色單體交換:人淋巴細胞178mg/L。
5.致畸性[20]大鼠孕后1~20d吸入最低中毒劑量(TCLo)1800ppm(24h),致肌肉骨骼系統、泌尿生殖系統發育畸形。雄性、雌性小鼠交配前4周至孕后3周吸入最低中毒劑量(TCLo)150ppm(24h),致中樞神經系統發育畸形。大鼠多代經口給予最低中毒劑量(TDLo)156mg/kg,致泌尿生殖系統發育畸形。小鼠多代經口給予最低中毒劑量(TDLo)700mg/kg,致肝膽管系統和泌尿生殖系統發育畸形。大鼠孕后6~15d經口染毒最低中毒劑量(TDLo)1010mg/kg,致眼、耳發育畸形。小鼠多代經口給予最低中毒劑量(TDLo)致免疫和網狀內皮系統發育畸形。
6.致癌性[21]IARC致癌性評論:G2A,可能人類致癌物。
7.其他[22]大鼠吸入最低中毒濃度(TCLo):1800ppm(24h)(孕1~20d),引起肌肉骨骼發育異常及其他發育異常。小鼠吸入最低中毒濃度(TCLo):100ppm(7h)(5d,雄性),精子生成異常。
生態學數據
1.生態毒性[23]
LC50:44.7mg/L(96h)(藍鰓太陽魚,靜態);40.7~66.8mg/L(96h)(黑頭呆魚);20mg/L(96h)(紅鱸);59mg/L(48h)(青鳉)
IC50:63~1000mg/L(72h)(藻類)
2.生物降解性[24]
好氧生物降解(h):4320~8640
厭氧生物降解(h):2352~39672
3.非生物降解性[25]空氣中光氧化半衰期(h):27~272
4.生物富集性[26]BCF:4.3~17(鯉魚,接觸濃度70ppb,接觸時間6周);4~16(鯉魚,接觸濃度7ppb,接觸時間6周);302(綠藻)
5.其他有害作用[27]該物質對環境有嚴重危害,應特別注意對空氣、水環境及水源的污染。在對人類重要食物鏈中,特別是在水生生物中發生生物蓄積。
分子結構數據
1、摩爾折射率:25.76
2、摩爾體積(cm3/mol):89.1
3、等張比容(90.2K):210.4
4、表面張力(dyne/cm):31.0
5、極化率(10-24cm3):10.21
計算化學數據
1、疏水參數計算參考值(XlogP):2.6
2、氫鍵供體數量:0
3、氫鍵受體數量:0
4、可旋轉化學鍵數量:0
5、互變異構體數量:無
6、拓撲分子極性表面積(TPSA):0
7、重原子數量:5
8、表面電荷:0
9、復雜度:42.9
10、同位素原子數量:0
11、確定原子立構中心數量:0
12、不確定原子立構中心數量:0
13、確定化學鍵立構中心數量:0
14、不確定化學鍵立構中心數量:0
15、共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
1.化學性質:不含穩定劑的三氯乙烯逐漸在空氣中被氧化,生成光氣,一氧化碳和氯化氫。也有可能生成少量二聚物(六氯丁烯)。反應按游離基歷程進行,光照和加熱明顯地促進反應進行。有水分存在時,二氯乙酰氯分解成二氯代乙酸和氯化氫。分解生成的酸性物質腐蝕金屬。因此,通常工業所用的三氯乙烯需加入微量的穩定劑如酚類(對苯二酚)、胺類或醇類等。添加穩定劑的三氯乙烯在空氣、水分和光存在下,即使加熱至130℃與一般工業用金屬材料也不作用。
2.三氯乙烯蒸氣加熱至700℃以上,分解生成二氯乙烯、四氯乙烯、四氯化碳、氯仿以及氯甲烷的混合物。三氯乙烯蒸氣與空氣一起受強烈時,完全氧化生成二氧化碳、氯化氫、一氧化碳和光氣等。在有銅鹽存在時,三氯乙烯在加壓下加熱175℃,與堿金屬或堿土金屬的氫氧化物水溶液或懸濁液反應,生成羥基乙酸鹽。冷時與鹽酸及硝酸不反應,加熱時與濃硝酸激烈反應而完全分解,控制反應條件可得到三氯硝基甲烷和一氯二硝基甲烷。在三氯化鋁催化作用下,30~50℃與氯化氫反應,生成1,1,1,2-四氯乙烷。在苛性堿存在下易發生脫氯化氫反應生成二氯乙炔,二氯乙炔在空氣中自燃并爆炸分解。碳酸鈉及液態氨在通常條件下與三氯乙烯不反應。金屬鋁,特別是粉末狀的金屬鋁,能促使不含穩定劑的三氯乙烯發生分解,生成氯化氫的同時,發生強烈的爆炸分解或炭化。反應先生成三氯化鋁,三氯化鋁作為FriedelCrafts催化劑促使三氯乙烯發生縮合反應,生成五氯丁二烯,進一步縮合成樹脂、焦油。在三氯化鋁存在下,三氯乙烯與氯仿反應,生成1,1,1,2,3,3-六氯丙烷。與四氯化碳反應生成1,1,1,2,3,3,3-七氯丙烷。在過氧化物,例如過氧化苯甲酰存在下,加壓加熱至150~200℃,得到三氯乙烯的二聚物和三聚物。在三氯化鐵催化下,易氯化生成五氯乙烷和六氯乙烷。
3.穩定性[28]穩定
4.禁配物[29]強氧化劑、強還原劑、強堿、鋁、鎂
5.避免接觸的條件[30]光照、紫外線
6.聚合危害[31]聚合
7.分解產物[32]氯化氫
合成方法
1.乙炔法 此法以電石發生的乙炔和氯氣為原料、四氯化碳為稀釋劑、三氯化鐵為催化劑液相合成1,1,2,2-四氯乙烷,再加石灰乳脫氯化氫,得粗三氯乙烯,經粗餾、精餾,即得產品。因乙炔價格昂貴,大多轉用乙烯法。
2.乙烯直接氯化法 經直接氯化得四氯乙烷和五氯乙烷的混合物,通過對其進行氣相裂解制取三氯乙烯和四氯乙烯。其主要反應式如下:
3.乙烯氧氯化法 此法以乙烯、氧氣(或空氣)、氯氣為原料,經催化氯化氧化得三氯乙烯產品,同時還可得四氯乙烯。
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